جستجو در مقالات منتشر شده


۳ نتیجه برای پورایوبی

خانم فاطمه کریمی احمداباد، آقای مهرداد پورایوبی، آقای مارک نکاس،
دوره ۲۵، شماره ۱ - ( ۱-۱۳۹۶ )
چکیده

 همنهشت (سنتز) و آنالیز با پراش پرتو X نمک اسیدی [۴-متیل فنیل آمونیوم][(O-فنیل)(هیدروکسیل)فسفات]،
 [۴-CH۳-C۶H۴NH۳][(C۶H۵O)P(O)(O)(OH)]، گزارش شده­اند. این ترکیب در سیستم بلوری تک­میل، گروه فضایی P۲۱/c
(Å (۴)۵۱۴۷/۹a = ، Å (۱۰)۲۱۵۸/۲۳b = ، Å (۶)۲۷۴۰/۱۳c =  و °(۴)۲۴۴/۱۱۱β = ) و با چهار جزء مستقل شامل دو کاتیون و دو آنیون در واحد بی تقارن تبلور یافته است. در ساختار بلوری، اجزای مجاور به صورت پیوندهای هیدروژنی N–H…O و O–H…O به یکدیگر متصل شده، و آرایشی نردبانی موازی با محور [۱۰۰] را ایجاد کرده­اند. آنالیز سطح هیرشفلد و نمودار دو بعدی اثر انگشتی برای بررسی برهم­کنش­های موجود در ساختار مورد استفاده قرار گرفت. برهم­کنش­های N–H…O و O–H…O (نواحی سرخ در سطح هیرشفلد) برهم­کنش­های شاخص بوده و در نمودارهای رد ­انگشتی دو آنیون مستقل، دو شاخک شاخص به برهم­کنشO…H(O)  و نیز در نمودار مربوط به دو کاتیون مستقل، تک شاخک شاخص به برهم­کنشO…H(N)  تخصیص داده شد.     


خانم ملیحه خرمکی، آقای مهرداد پورایوبی، آقای مورگان پوپان،
دوره ۳۳، شماره ۱ - ( ۱-۱۴۰۴ )
چکیده

در این پژوهش، ترکیب کایرال جدید N-(۱-پاراتولیل(اتیل))-P،P-دی فنیل فسفینیک آمید،
(C۶H۵)۲P(O)[NH-(S)-()CH(CH۳)(C۶H۴-۴-CH۳)] تهیه و الگوی پراش پرتوی X تک­بلور آن بررسی شد. این ترکیب در سامانه بلوری راستگوشی با گروه فضایی کایرال P۲۱۲۱۲۱، ۴ واحد فرمولی در یاخته یکه (۴Z = ) و ثابت­های شبکه
Å (۵)۴۰۰/۲۳ = α، Å (۳)۸۷۰/۱۳ =  b و  Å (۲)۳۰۱/۱۱ = c متبلور می­شود. واحد بی­تقارن شامل دو مولکول مستقل تقارنی است که بیشترین تفاوت را در زوایای پیچشی NCCC مربوط به آمین کایرال نشان می­دهند. در ساختار بلوری، یک آرایش‌ سه­بعدی از اتصال مولکول‌­ها با پیوندهای هیدروژنی P = NH∙∙∙O ، P = CH∙∙∙O و CH∙∙∙π ایجاد می­شود. سطح هیرشفلد و نمودار دو­بعدی اثر انگشتی برای بررسی برهمکنش­‌های موجود در ساختار و طیف­های جذبی فرابنفش و دورنگ نمایی چرخشی بررسی شدند.
اقای علی اصغر کلاته عربی، دکتر مهرداد پورایوبی، دکتر فاطمه کریمی احمدآباد، ،
دوره ۳۱۰۰، شماره ۱۰۰۰ - ( ۱۱-۱۴۰۱ )
چکیده

یک ترکیب راسمیک جدید ۲و۲-دی متیل، ۱و۳-پروپان دی آمین، N و N-بیس((O-فنیل) (سیکلوهگزیل آمیدو) فسفینات)، (C۶H۵O)(C۶H۱۱NH)P(O)NHCH۲C(CH۳)۲CH۲NHP(O)(NHC۶H۱۱)(OC۶H۵) ، تهیه و با روش های پراش پرتو ایکس و طیف سنجی مطالعه شد. در ساختار بلوری، مولکول­ها در یک آرایش دو‌بعدی موازی با صفحه (۱-۱۰) از طریق پیوندهای هیدروژنیNHOP تجمع می­یابند. ترکیب در سیستم بلوری مونوکلینیک با گروه فضایی P۲۱/n متبلور می­گردد و واحد بی تقارن از یک مولکول تشکیل شده است. تجزیه و تحلیل سطح هیرشفلد و نمودارهای اثر انگشت بررسی می­شود.

 



صفحه ۱ از ۱     

کلیه حقوق این وب سایت متعلق به مجله بلورشناسی و کانی شناسی ایران می باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق

© 2025 CC BY-NC 4.0 | Iranian Journal of Crystallography and Mineralogy

Designed & Developed by : Yektaweb