واکنش محلول آبی کادمیم(II) نیترات شش آبه با ترکیب انتقال پروتون (pipzH_۲)(ox) که در آن pipz، پی پیرازین و oxH_۲، اکسالیک اسید است، منجر به تشکیل کمپلکس پلیمری(C_۲H_۶CdO_۷)_n  می­شود. این کمپلکس در سیستم بلوری تری­کلینیک و گروه فضاییP با دو مولکول در سلول واحد متبلور می­شود. پارامترهای سلول واحد برای این کمپلکس عبارت اند از: Å (۴)۹۹۸/۵ = a، Å (۵)۶۳۴/ ۶ =b ، Å (۶)۴۸۲/۸ = c، °(۱۰) ۶۷۹/۷۴α = ، °(۱۱)۳۴۸/۷۴ β = و ° (۱۱)۱۱۲/۸۱ γ =. مقدار R نهایی آن ۰۸۷_/۰ برای ۱۳۰۹ بازتاب است. اتم کادمیم(II) به وسیله­ پنج اتم اکسیژن از یون های اکسالات که به صورت لیگاندهای پل شونده عمل می کنند، و دو اتم اکسیژن از مولکول های آب کوئوردینه شده، احاطه شده و اتم های متصل به فلز، آرایش دو هرمی با قاعده پنج ضلعی واپیچیده را در اطراف یون فلز مرکزی به وجود می آورند. افزون بر آن، یک مولکول آب غیر کوئوردینه نیز در تشکیل کمپلکس شرکت می کند. در این کمپلکس، پیوند های هیدروژنی از نوع O—H···O باعث پایداری ساختار بلوری شده و با متصل کردن اجزای متفاوت به یکدیگر، تشکیل شبکه­ی سه بعدی اَبَرمولکولی می دهند.

واکنش محلول مس(II) نیترات با پیریدین-۲،۶-دی کربوکسیلیک اسید (pydcH_۲) و ۲،'۲-بای پیریدین(۲,۲'-bipy)، منجر به تشکیل کمپلکس [Cu(C_۷H_۴NO_۴)(C_۱۰H_۸N_۲)(H_۲O)]NO_۳.H_۲O و یا [Cu(pydcH)(۲,۲'-bipy)(H_۲O)]NO_۳ .H_۲O شد. این کمپلکس در سیستم بلوری تری­کلینیک و گروه فضایی P با دو مولکول در یکا یاخته متبلور می­شود. پارامترهای سلول واحد برای این کمپلکس عبارت­اند از: Å (۶)۰۴۳۸_/۷ = a، Å (۱۰)۳۲۱۵_/ ۱۱ =b ، Å (۹)۹۱۴۸_/۱۲ = c، °(۴) ۴۹۸_/۱۰۷α = ، °(۵)۵۵۷_/۹۴ β =  و °(۵)۳۲۵_/۱۰۴ γ =. مقدار R نهایی آن ۰۳_/۰ برای ۳۶۰۱ بازتاب مشاهده شده است. کمپلکس کاتیونی شامل کاتیون مس(II) شش کوئوردینه با آرایش هشت وجهی  واپیچیده است که در آن پیوند Cu۱—O۴ با طول برابر Å (۱۶)۵۴۹۱_/۲ به طور بارزی از طول های دیگر بلندتر است. همچنین برهم­کنش  C═O···π بین گروه های عامل C═O از گروه های کربوکسیلات با فاصله Å (۲)۴۹۸_/۳ مشاهده می شود. افزون بر آن، پیوند های هیدروژنی O—H···O و N—H···O منجر به تشکیل موتیف های (۱۲)R و (۱۲)C می شود. در ساختار بلوری طیف گسترده ای از برهمکنش های غیر کووالانسی پیوند های هیدروژنی) O—H···O، N—H···O و (C—H···O، برهمکنش های انباشتگی π-π (با فاصله بین صفحات Å (۱۳)۵۱۹۳_/۳ و Å (۱۳)۶۸۷۶_/۳) و C═O···π باعث پایداری ساختار بلوری شده و با متصل کردن اجزای متفاوت به یکدیگر، تشکیل شبکه­ی سه بُعدی اَبَرمولکولی می دهند.

از واکنش میان Cr(NO_۳)_۳,۹H_۲O و نیتریلو تری استیک اسید، (ntaH_۳)، و ۴،′۴- بی پیریدین، (۴,۴´-bipy)، ترکیب (C_۱۰H_۹N_۲)[Cr(C_۶H_۷NO_۶)_۲](C_۱۰H_۸N_۲)∙۲H_۲O یا (۴,۴´-bipyH)[Cr(ntaH)_۲](۴,۴´-bipy)∙۲H_۲O در محلول آبی سنتز شد. ساختار بلوری و مولکولی این کمپلکس به وسیله­ی پراش پرتو X مورد شناسایی قرار گرفت. پارامترهای سلول واحد عبارتند از:

a = ۹,۸۵۰۱(۳)Å, b = ۱۳,۱۵۷(۲)Å, c = ۲۶,۸۴۲(۴)Å, β = ۱۰۴,۸۰۷(۷)°

مقدار R نهایی ۰۴۱_/۰ برای ۷۷۴۷ بازتاب مستقل می باشد. این ترکیب در سیستم بلوری مونوکلینیک و گروه فضایی P۲_۱/c  متبلور می شود. واحد بی تقارن شامل دو نصف از کمپلکس آنیونی، [Cr(ntaH)_۲]^-، یک یون ۴،′۴- بی پیریدینیوم، (۴,۴´-bipyH)⁺، یک مولکول ۴،′۴- بی‌پیریدین خنثی و دو مولکول آب غیر کوئوردینه می باشد. اتم مرکزی کروم در این ترکیب با اتصال به دو لیگاند سه دندانه‌‌ی(ntaH_۲) ، دارای آرایش فضایی هشت وجهی واپیچیده می باشد. در این ساختار بلوری اجزای متفاوت تشکیل دهنده‌ی بلور به وسیله‌ی  بر‌هم کنش ها‌ی غیرکووالانسی نظیرپیوند هیدروژنی، انباشتگی π-π ( با فاصله ی Å۶۷۴_/۳ ) و انباشتگی‌های C-H…π، O-H…π و N-H…π ( به ترتیب با فواصل  ۷۱۴_/۳، ۷۳۶_/۳ و Å۲۷۰_/۳ )  به یکدیگر متصل شده وتشکیل شبکه‌ی سه بُعدی اَبر مولکولی را می دهند.

ترکیب پلیمری {(C_۱۰H_۹N_۲)[Mn(C_۷H_۳NO_۴)_۲].(C_۱۰H_۸N_۲),۶H_۲O}_n از واکنش منگنز(II) نیترات شش آبه با پیریدین-۲، ۳- دی کربوکسیک اسید(py-۲,۳-dcH_۲)  و ۴،َ۴- بی پیریدین (۴,۴´-bipy)،  با نسبت مولی ۱:۲:۴ تهیه شد. سیستم بلوری این کمپلکس مونوکلینیک با گروه فضایی P۲_۱/n و چهار مولکول در سلول واحد می­باشد. ابعاد سلول واحد Å­a = ۲۲,۲۰۹۹(۱۵) ،
 Å­b = ۶,۶۵۹۹(۴) ، Å c = ۲۳,۵۹۲۱(۱۶) و β = ۱۰۴,۰۱۴(۳) ° هستند. مقدار R نهایی آن ۰۴_/۰ برای ۸۹۶۰ بازتاب است. اتم مرکزی به دو لیگاند از طریق اتم­های اکسیژن و نیتروژن در یک آرایش مربع مسطح متصل شده است و دو اتم اکسیژن گروه­های کربوکسیلات پل، زنجیرهای مولکول را شکل می­دهند. بنابراین کمپلکس آنیونی(III)Mn شش کوئوردینه با هندسه هشت وجهی واپیچیده است. در ساختار بلوری گستره وسیعی از برهم­کنش­های غیر کووالانسی شامل پیوندهای هیدروژنی (از نوع O−H···O, O−H···N و C−H···O)، جفت یون، بر هم­کنش­های انباشتگی π–π (با فواصل مرکز تا مرکز  برابر ۶۰۷_/۳ و Å ۷۲۱_/۳)، C−H···π (با فاصله H···π  برابر Å ۹۴۱_/۲) وC = O···π  (با فواصل O···π  برابر ۶۹۹_/۳ و Å ۷۰۲_/۳) ساختار ابرمولکول را پایدار می­کنند.

ترکیب [Cu(hpydc)(DMP)],۵H_۲O (۲) (که H_۲hpydc و DMP، به ترتیب گروه­های ۴-هیدروکسی پیریدین-۲، ۶-دی‌کربوکسیلیک اسید و ۲، ۹-دی‌متیل-۱، ۱۰-فنانترولین هستند) از روش انتقال پروتون سنتز و ساختار بلوری آن به روش بلورشناسی با پرتو-X تعیین شد. این ترکیب در سیستم بلوری تک­میل و گروه فضایی P_۲/c متبلور شده است و پارامترهای سلول واحد آن (۴)۸۴۲۳_/۱۰ a =، (۵) ۴۴۵۷_/۱۳ b =، (۴) ۶۴۴۷_/۱۳ c = آنگستروم و (۲) ۰۰۴_/۹۰β =  درجه هستند. مقدار R نهایی برای ۴۴۲۵ بازتاب مستقل برابر ۰۴۶_/۰ است. در واحد بی‌تقارن، یک مولکول کمپلکس مس (ΙΙ) و پنج مولکول آب هیدراته وجود دارند. اتم مس(II) در ترکیب ۲ دارای هندسه هرم مربعی انحراف یافته است که یک اتم ازت و دو اتم اکسیژن از آنیون ۴-هیدروکسی‌پیریدین-۲، ۶-دی‌کربوکسیلات و دو اتم ازت از مولکول ۲، ۹-دی‌متیل-۱، ۱۰-فنانترولین در پنج موضع کوئوردیناسیونی قرار دارند. این ترکیب شبه چندریختی ترکیب [Cu(hpydc)(DMP)],۳H_۲O (۱)، است که پیش‌تر گزارش شده است. انباشتگی متفاوت ناشی از حضور تعداد متفاوت مولکول‌های حلال در ساختار بلوری سبب شد که ترکیب ۲ کانال­های آب دوست حاوی مولکول­های آب را داشته باشد.