اولین ساختار بلوری یک کمپلکس فنیل سیانامید کبالت اکسیم (کبال اکسیم) گزارش شده است. این کمپلکس با فرمول trans-[Co((DO)(DOH)pn)(۲,۵-Cl_۲pcyd)_۲] است که در آن یک لیگاند چهار دندانه‌ای ((DO)(DOH)pn) از نوع ایمین- اکسیم در موقعیت استوائی و دو لیگاند ۲، ۵- دی‌کلروفنیل­سیانامید ‌‌ (۲,۵-Cl_۲pcyd)در موقعیت محوری قرار دارند. بلورهای کمپلکس  trans-[Co((DO)(DOH)pn)(۲,۵-Cl_۲pcyd)_۲]توسط نفوذ اتر به داخل محلول استونیتریلی آن رشد داده شد. ساختار بلوری مربوط به این کمپلکس ارتورومبیک (گروه فضائی از نوع Pbca) با پارامترهای شبکه­ای ۶۸۰۰_/۱۳ = a، ۷۴۳۴_/۱۳ = b، ۸۹۲۴_/۲۹ = c آنگستروم، ۰۶۰۶_/۰ = R، (۲۹۴۶)s(I)۲ > I و ۸ = Z. هر دو لیگاند ۲، ۵- دی‌کلروفنیل­سیانامید از سمت نیتروژن عامل نیتریلی به کبالت(III) کوئوردینه شده‌اند. زاویه پیوندی کبالت(III)- سیانامید(Co(III)-N=C=N-ph) خمیده است ولی گروه سیانامید (-N=C=N) با حلقه فنیل در یک صفحه قرار دارد. این ساختار هندسی ناشی از اهمیت نسبی برهم­کنش  pدر این پیوند است.

نخستین ساختار بلوری کمپلکس فنیل سیانامید رودیم (III) با فرمول [Rh(terpy) (bpy) (۲,۵-Cl_۲pcyd)] (PF_۶)_۲ گزارش شده است. بلورهای [Rh(terpy)(bpy)(۲,۵-Cl_۲pcyd)] (PF_۶)_۲ ,۰.۵CH_۳CN به وسیله نفوذ اتر به داخل محلول استونیتریلی کمپلکس رشد داده شد. داده­های ساختار بلوری به صورت زیر می­باشد: سیستم تبلور از نوع­ اورتورومبیک و گروه فضائی Fdd۲ است.

a = ۸۴,۲۲۸(۳), b = ۸.۷۱۶۲(۳), c = ۲۱,۴۹۲۱(۷)Å, V=۱۵۷۷۸.۴(۹) Å^۳, and Z=۱۶.

ساختار بر اساس۴۹۷۱ انعکاس مستقل باI>۲σ(I)   ، R = ۰,۰۶۴۴ و R_w=۰,۱۷۵۲ به دست آمد. ORTEP مربوط به کمپلکس[Rh(terpy)(bpy)(۲,۵-Cl_۲pcyd)](PF_۶)_۲ ,۰.۵CH_۳CN  نشان می­دهد که سه حلقه پیریدیلی لیگاند ترپیریدین و دو حلقه لیگاند بی­پیریدین به وسیله اتمهای نیتروژن خود به رودیم(III) کوئوردینه شده­اند. گروه آنیونی سیانامید به صورت انتهائی و به وسیله نیتروژن نیتریلی خود به یون رودیم(III) کوئوردینه شده است. پیوند Rh^III –NCN خمیده و زاویه آن ° ۴_/۱۲۵ است.

کمپلکس دو هسته­ای جدید مس (II) با فرمول [{CuCl}_۲(μ –tppz)](PF_۶)_۲ که در آن  tppz=  tetra-۲-pyridinylpyrazineاست، سنتز شده و با روشهای تجزیه عنصری و طیف سنجی­های^۱H-NMR, IR  و  UV-visمورد شناسایی قرار گرفته است. ساختار بلوری کمپلکس دو هسته­ای مس (II) نشان می­دهد که هر Cu (II) به وسیله سه اتم نیتروژن مربوط به لیگاند پلساز tppz و یک اتم کلر احاطه شده است. داده­های ساختار بلوری این کمپلکس به شرح ذیل است: سیستم بلوری، مونوکلینیک ( تک میل )، گروه نقطه­ای _/m C_۲

a = (۳)۳۱۴_/۱۳ Å,   b = (۲)۹۰۱_/۱۲ Å,   c =(۱۷)۹۰۳۹_/۸ Å,   V=(۵)۴_/۱۵۰۹Å^۳

β = ۲۶۰_/۹۹deg,      Z=۲,                     R =۰۴۱۶_/۰

ساختار بلوری نشان می­دهد که مس (II) به ترتیب در بالا و پایین صفحه جزء پیرازین لیگاند پلساز tppz قرار دارند و اجزای پیریدین این لیگاند پلساز نیز به Cu (II) هم­آرایی شده­اند. هر لیگاند کلر به صورت استوایی به یون مس در یون[{CuCl}_۲(m-tppz)]^۲+ و همچنین به صورت محوری با یون مجاور[{CuCl}_۲(m-tppz)]^۲+ پیوند داده است. این حالت یک زنجیر تک بعدی در حالت جامد ایجاد نموده است.

استفاده از افزودنی EDTA به عنوان ناخالصی به محلول KDP راه مؤثری برای بالا بردن عرض منطقه­ی نیمه پایداری محلول و در نتیجه بالا رفتن سرعت رشد است. EDTA در محلول رشد با تشکیل همبافت­های قوی با فلزات سنگین مانند Al و Fe و Cr که در مواد شیمیایی تجاری همواره به عنوان ناخالصی وجود دارند، فعالیت­های شیمیایی این یون­ها را خنثی می­کند. تأثیر یون­های فلزی  Cu^۲+و Fe^۳+ و Al^۳+ بر رشد بلورKDP مورد بررسی قرار گرفت. بلورها به روش بلوردانه گذاری در محلول با غلظت معین و رشد خود بخودی در دمای اتاق تهیه شدند. طیف مرئی- فرابنفش بلور حاوی ناخالصی Al^۳+ افزایش ناخواسته­ی جذب در ناحیه­ی فرابنفش را نشان می­دهد. افزایش جذب در این ناحیه بیشتر به دلیل جانشینی یون­های Al^۳+ به جای فسفر به عنوان واحدهای مولکولی (AlO_۴)^۲- در شبکه­ی بلور KDP است. استفاده از افزودنی EDTA در محلول رشد علاوه بر کاهش جذب در ناحیه­ی فرابنفش، باعث برابر شدن سرعت رشد بلور در تمام وجوه می­شود.